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Las personas que tienen la anemia de células falciformes tienen hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S o hemoglobina falciforme, en sus glóbulos rojos. La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Las personas que tienen la anemia de células falciformes heredan dos genes de hemoglobina anormales, uno de cada padre.

Las personas que no saben si portan un gen de hemoglobina anormal pueden pedirle a su médico que les haga un análisis de sangre.

Un trasplante de sangre y médula ósea (en inglés) es actualmente la única cura para algunos pacientes con la enfermedad de células falciforme. Después del diagnóstico temprano, su médico puede recomendar medicinas o transfusiones para manejar las complicaciones, incluido el dolor crónico.

Su médico puede usar una serie de pruebas para diagnosticar la anemia de células falciformes si varias pruebas de detección muestran que podría tener la afección.

La anemia de células falciformes es una enfermedad para toda la vida. La gravedad de la enfermedad varía ampliamente de una persona a la otra. Las personas que tienen esta enfermedad pueden experimentar signos, síntomas y complicaciones agudos y crónicos.

En los Estados Unidos, la mayoría de las personas con la anemia de células falciformes son de ascendencia africana o se identifican como negros.

La hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S, causa la anemia de células falciformes.

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