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Si usted o su hijo tienen la anemia de células falciformes, debe aprender todo lo que pueda sobre la enfermedad. Es importante que reciba un seguimiento y conozca las señales de advertencia de las complicaciones, para saber cuándo solicitar asistencia médica. Su médico controlará su afección y puede recomendarle adoptar cambios saludables en el estilo de vida y tomar medidas para prevenir y controlar las complicaciones de la anemia de células falciformes.

Las personas que no saben si portan un gen de hemoglobina anormal pueden pedirle a su médico que les haga un análisis de sangre.

Un trasplante de sangre y médula ósea (en inglés) es actualmente la única cura para algunos pacientes con la enfermedad de células falciforme. Después del diagnóstico temprano, su médico puede recomendar medicinas o transfusiones para manejar las complicaciones, incluido el dolor crónico.

Su médico puede usar una serie de pruebas para diagnosticar la anemia de células falciformes si varias pruebas de detección muestran que podría tener la afección.

La anemia de células falciformes es una enfermedad para toda la vida. La gravedad de la enfermedad varía ampliamente de una persona a la otra. Las personas que tienen esta enfermedad pueden experimentar signos, síntomas y complicaciones agudos y crónicos.

En los Estados Unidos, la mayoría de las personas con la anemia de células falciformes son de ascendencia africana o se identifican como negros.

La hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S, causa la anemia de células falciformes.

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